Диагностика: генетическое обследование
1090–39150 руб..
Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, которые являются итогом мутации генов. Врачи клиники Сова дают совет проверяться на генетические патологии
во время планирования беременности, пусть даже если в семье не замечено отклонений, так как некоторые виды мутаций не проявляются
именно в данный момент, они способны заявить о себе по прошествии многих лет. Современные методы исследования позволяют устанавливать генетическую склонность к определенному количеству серьезных заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
- Лаборатория
-
Генетический пакет «ОК!»1090 руб..
-
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C1400 руб..
-
Антиген системы гистосовместимости HLA В271550 руб..
-
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB11600 руб..
-
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA11600 руб..
-
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB11950 руб..
-
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)2650 руб..
-
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест.2650 руб..
-
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)3090 руб..
-
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)3190 руб..
-
Генетический пакет «ОнкоРиски»3200 руб..
-
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии3300 руб..
-
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, колич.3400 руб..
-
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)3690 руб..
-
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)4250 руб..
-
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)4290 руб..
-
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)4900 руб..
-
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)5050 руб..
-
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)5290 руб..
-
Кариотип с аберрациями5690 руб..
-
Исследование кариотипа (кариотипирование)6750 руб..
-
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена7050 руб..
-
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения7050 руб..
-
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.7050 руб..
-
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы7050 руб..
-
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена7050 руб..
-
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа7050 руб..
-
Цитогенетическое исследование (кариотип) клеток костного мозга (методом FISH)8350 руб..
-
Установление отцовства - дуэт (20 маркеров)11 050 руб..
-
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»11 350 руб..
-
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)11 750 руб..
-
Установление близкого родства - дуэт (универсальный тест) (20 маркеров)11 850 руб..
-
Установление отцовства - трио (20 маркеров)12 390 руб..
-
Установление родства дедушка/бабушка внук/внучка (24 маркеров)12 990 руб..
-
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)14 750 руб..
-
Установление материнства - дуэт (20 маркеров)15 750 руб..
-
Установление материнства - трио (20 маркеров)17 590 руб..
-
Генетический пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»18 350 руб..
-
Исследование кариотипа (кариотипирование) с фотографией хромосом18 550 руб..
-
НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед)36 290 руб..
-
НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)38 150 руб..
-
НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)39 150 руб..
-
НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве)39 150 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Стоматология
Хирургия
Чистка лица
Онлайн консультации